De eerste behandeling
om wondgenezing te versnellen

  • Beschrijving
  • Voordelen
  • Indicaties
  • In de praktijk
  • Veelgestelde vragen
  • Klinisch bewijs
  Download product informatie

ADHESIEF SCHUIMVERBAND MET LICHT KLEVENDE TLC-NOSF

Genezing versnellen en kosten besparen:

  • Genezing verloopt tweemaal zo snel als met een neutraal verband (1)
  • Is kosteneffectief
  • Verbetert de kwaliteit van het leven van patiënten (1)
  • Is nu verkrijgbaar in een waterdichte, adhesieve uitvoering voor meer gebruiksgemak

Samenstelling

Een licht klevende TLC-NOSF-laag gecombineerd met een absorberend verband van polyurethaanschuim en een superabsorberende laag

  • een dampdoorlatende, waterdichte buitenlaag met siliconenkleefstof aan de randen.

UrgoStart Border

Werkingsmechanisme

NOSF remt de activiteit van proteasen die in overvloed aanwezig zijn in chronische wonden, waardoor het wondevenwicht wordt hersteld en snellere genezing wordt bevorderd. TLC creëert een vochtig milieu, stimuleert fibroblastproliferatie, voorkomt verkleving met de wond en zorgt voor pijnloze verbandwisseling.

 

UrgoStart Border


This website is an international website. Some products or sizes can therefore be unavailable in some countries. For more information, please contact us.

Voordelen

  • Genezing verloopt tweemaal zo snel (1)
  • Remming van overvloedige proteasen
  • Sterke verticale absorptie (grotere absorptiecapaciteit dan Mepilex/Allevyn)
  • Geen doorlekken van vocht en bacteriën
  • Vochtige wondgenezing
  • Fibroblastproliferatie
  • Geen verkleving met de wond (geen beschadiging van nieuw gevormd weefsel)
  • Bescherming en verbetering van de omringende huid
  • Voegt zich goed naar de contouren van het wondbed

benefits-for-professionnalVoordelen voor zorgprofessionals

  • Genezing verloopt tweemaal zo snel als met een neutraal schuimverband (1)
  • Kosteneffectieve behandeling treatment
  • Verbetert de kwaliteit van het leven van de patiënt: minder angst, minder depressie, minder pijn (1)
  • Krachtig exsudaatmanagement (sterke absorptie)
  • Gemakkelijk aan te brengen
    • Blijft na aanbrengen goed op zijn plaats
    • Gemakkelijk te verplaatsen
  • Gemakkelijk te verwijderen en pijnloze verbandwisselingen
  • Eenvoudige controle op doorlekken, zodat het verband alleen wordt vervangen als dat nodig is (doorzichtige buitenlaag)
  • Voegt zich zeer goed naar verschillende wondvormen
  • Kan onder compressie worden gebruikt

benefits-for-patientVoordelen voor patiënten

  • Sneller herstel (1)
  • Verbeterde kwaliteit van leven van de patiënt: minder angst, minder depressie, minder pijn(1)
  • Geen verkleving met de wond: pijnloze verbandwisselingen
  • Wordt goed verdragen
  • Zeer plooibaar en comfortabel
  • Baden of douchen is mogelijk

(1) Meaume S, et al.A randomized, controlled, double-blind prospective trial with a Lipido-Colloid Technology-Nano-OligoSaccharide Factor wound dressing in the local management of venous leg ulcers. Wound Repair and Regeneration 2012 (July/August);Vol 20:500-511.

UrgoStart Border is geïndiceerd voor de behandeling van matig tot sterk exsuderende chronische wonden (beenulcera, drukulcera, diabetische voetulcera, langbestaande acute wonden).

Het sacrumverband wordt aanbevolen voor matig tot sterk exsuderende chronische wonden in het sacrale gebied (sacrale decubitus).

accelerate01

Contra-indicaties

Om een optimale behandeling niet te vertragen is UrgoStart Border gecontra-indiceerd voor wonden zoals oncologische wonden of fistelwonden waaronder zich een diep abces kan bevinden.

Wendy’s verhaal over UrgoStart

Gebruiksaanwijzing

  • Reinig de wond volgens lokaal protocol en spoel de wond met een fysiologische zoutoplossing.
  • Als eerst een antisepticum wordt gebruikt, spoel de wond dan grondig met een fysiologische zoutoplossing alvorens UrgoStart Border aan te brengen.
  • Maak de omliggende huid voorzichtig droog.
  • Verwijder de beschermfolie met behulp van de lipjes.
  • Breng de licht klevende kant van UrgoStart Border aan op de wond (zorg voor ten minste 1 cm afstand tussen de siliconenkleefrand en de wond).
  • Strijk het verband glad over de wond.
  • Leg over het verband een compressiezwachtel aan als dat is voorgeschreven.
  • UrgoStart Border kan om de 2 tot 4 dagen worden vervangen, afhankelijk van de hoeveelheid exsudaat en de klinische toestand van de wond.
  • De geadviseerde behandelingsduur bedraagt ten minste 4 tot 5 weken.

Aanbrengen van het sacrumverband:

  • Breng het verband aan met de punt tegenover het sacrale gebied.

Voorzorgen bij gebruik

  • Het centrale wondverband mag niet worden geknipt, omdat het een superabsorberende laag bevat. De kleefranden kunnen zo nodig wel worden bijgeknipt om het verband passend te maken voor de vorm van de wond.
  • Omdat de licht klevende laag van UrgoStart Border aan chirurgische handschoenen (latex) plakt, wordt geadviseerd het verband te hanteren zonder deze laag aan te raken.
  • Bij tekenen van kritische kolonisatie wordt geadviseerd om voorafgaand aan het gebruik van UrgoStart Border een geschikte behandeling toe te passen.
  • In het geval van een atypisch ulcus met induratie of overmatige granulatie mag UrgoStart Border pas worden gebruikt nadat wondgerelateerde maligniteit is uitgesloten, zodat er geen vertraging in de diagnosestelling optreedt.
  • Aan het begin van de behandeling met Urgostart Border kan, door het effect van het product op het genezingsproces, een prikkend of pijnlijk gevoel worden ervaren. Dit is zelden reden voor opschorting van de behandeling.
  • Vanwege het ontbreken van klinische gegevens wordt UrgoStart Border niet aanbevolen als eerstelijns behandeling bij acute wonden, en evenmin voor de behandeling van epidermolysis bullosa (ook niet voor langbestaande laesies).
  • Gooi alle ongebruikte stukken verband weg.
  • Controleer vóór gebruik of de steriliteitsbeschermer intact is.
  • Individueel verpakt steriel verband voor eenmalig gebruik: hergebruik van een product voor eenmalig gebruik kan tot infecties leiden.
  • Het verband niet opnieuw steriliseren.

urgostart_border_8x8Beschikbare maten

  • Buitenmaat/ Afmetingen wondcontactlaag / Artikelnummer
  • 8×8 cm / 4,5×4,5 cm/551090
  • 12×12 cm / 7,3×7,3 cm/551083
  • 15×20 cm/ 9,7×14,6 cm/551084
  • Sacrum 20×20 cm/ 12,6×14,2 cm/ 551085

 

 


This website is an international website. Some products or sizes can therefore be unavailable in some countries. For more information, please contact us.

Product

Wat is UrgoStart Border?

UrgoStart Border is een licht klevend schuimverband met TLC-NOSF. Het bestaat uit eenTLC-NOSF-laag gecombineerd met een absorberend kussentje van polyurethaanschuim en een superabsorberende laag, en een dampdoorlatende, waterdichte buitenlaag met siliconenkleefstof aan de randen.

Hoe werkt UrgoStart Border?

In contact met wondexsudaat remt NOSF de activiteit van proteasen die in overvloed aanwezig zijn in chronische wonden, waardoor het wondevenwicht wordt hersteld en snellere genezing wordt bevorderd. TLC creëert een vochtig milieu, stimuleert fibroblastproliferatie, voorkomt verkleving met de wond en zorgt voor pijnloze verbandwisseling.

Wat is het nut van de zachte hechting?

Doordat UrgoStart Border licht klevend, zeer plooibaar en flexibel is, waardoor het goed aansluit op het wondbed zodat de genezing wordt bevorderd.

Wat maakt Urgostart Border kosteneffectief?

Door de genezing te versnellen verkort UrgoStart Border de totale behandelingstijd, en daarmee het aantal bezoeken van een verpleegkundige en de daaraan verbonden kosten.

Indicaties

Wanneer kan UrgoStart Border worden gebruikt?

UrgoStart Borderis geïndiceerd voor de behandeling van matig tot sterk exsuderende chronische wonden, zoals beenulcera, drukulcera, diabetische voetulcera, langbestaande acute wonden.

Kan UrgoStart Border tijdens het epithelisatiestadium worden gebruikt?

Ja, UrgoStart Border kan tijdens het epithalisatiestadium worden gebruikt.

Kan UrgoStart Border in de reinigingsfase worden gebruikt?

Voor wondreiniging wordt UrgoClean aanbevolen als de beste optie.

Kan UrgoStart Border op geïnfecteerde wonden worden gebruikt?

Bij een geïnfecteerde wond moet vóór het gebruik van UrgoStart Border een antibacterieel verband worden gebruikt.

Wat zijn de contra-indicaties van UrgoStart Border?

Om een optimale behandeling niet te vertragen is UrgoStart Border gecontra-indiceerd voor wonden zoals oncologische wonden of fistelwonden waaronder zich een diep abces kan bevinden.

Gebruik

Kan een UrgoStart Border op maat worden geknipt?

Nee. De kleefranden kunnen zo nodig wel worden bijgeknipt om het verband passend te maken voor de vorm van de wond.

Kan UrgoStart Border onder compressie worden gebruikt?

Ja, UrgoStart Border kan onder compressie worden gebruikt.

Kan er met UrgoStart Border worden gedouched?

Ja, de buitenlaag is waterdicht.

Wanneer dient UrgoStart Border te worden vervangen?

UrgoStart Bordermoet om de 2 tot 4 dagen worden vervangen, afhankelijk van de hoeveelheid exsudaat en de klinische toestand van de wond. De doorzichtige buitenlaag zorgt voor een betere controle op doorlekken, zodat het verband alleen wordt vervangen als dat nodig is.

De wond lijkt groter na behandeling met UrgoStart Border. Is dat normaal?

Het is aangetoond dat de wond na behandeling met UrgoStart Border er in eerste instantie groter uitziet, en vervolgens kleiner wordt. Voortzetting van de behandeling met UrgoStart Border is essentieel om snellere genezing te bevorderen.

Mijn patiënt klaagt over pijn/prikken. Is dat normaal?

In enkele gevallen is dit waargenomen tijdens de eerste stadia. Voor een snellere genezing is het echter essentieel dat de behandeling met UrgoStart Border wordt voortgezet, mits de patiënt deze kan verdragen.

Bewijs

Welke bewijzen zijn er?

De werkzaamheid van TLC-NOSF is klinisch bewezen in:

  • een dubbelblind, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek waarin werd aangetoond dat genezing met TLC-NOSF tweemaal zo snel verloopt als met een neutraal schuimverband;
  • een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek (met de contactlaagversie – UrgoStart Contact);
  • observationele studies;
  • een aantal klinische onderzoeken van beenulcera, drukulcera en diabetische voetulcera.

(1) Meaume S, et al. A randomized, controlled, double-blind prospective trial with a Lipido-Colloid Technology-Nano-OligoSaccharide Factor wound dressing in the local management of venous leg ulcers. Wound Repair and Regeneration 2012 (July/August); Vol 20:500-511.

Klinisch bewijs

UrgoStart range heeft zich bewezen in talrijke Europese klinische studies bij patiënten met verschillende typen wonden, met name ulcus cruris, decubitus en diabetische voet”wonden.

De klinische werkzaamheid is aangetoond voor veneuze of gemengd overwegend veneuze ulcussen in twee vergelijkende gecontroleerde klinische studies, één vs Promogran en andere, de Challenge studie, versus een neutrale dressing.

 

UrgoReviewTC23Feb_Web    
Supporting evidence-based practice: a clinical review of TLC technology    
Download    
Last update : September 5, 2017