De eerste behandeling om wondgenezing
te versnellen

  • Beschrijving
  • Voordelen
  • Indicaties
  • In de praktijk
  • Veelgestelde vragen
  • Klinisch bewijs
  Download product informatie

LICHT KLEVEND SCHUIMVERBAND MET TLC-NOSF

Genezing versnellen en kosten besparen:

nudgex2

  • Genezing verloopt tweemaal zo snel als met een neutraal verband (1)
  • Is kosteneffectief
  • Verbetert de kwaliteit van het leven van patiënten (1)

 

Samenstelling

UrgoStart is een licht klevend schuimverband met TLC-NOSF, bestaande uit:

  • een licht klevende TLC-NOSF-laag gecombineerd met een absorberend verband van polyurethaanschuim;
  • een dampdoorlatende buitenlaag.

 

UrgoStart

Werkingsmechanisme

NOSF remt de activiteit van proteasen die in overvloed aanwezig zijn in chronische wonden, waardoor het wondevenwicht wordt hersteld en snellere genezing wordt bevorderd. TLC creëert een vochtig milieu, stimuleert fibroblastproliferatie, voorkomt verkleving met de wond en zorgt voor pijnloze verbandwisseling.

 

Werkingsmechanisme

UrgoStart

 


This website is an international website. Some products or sizes can therefore be unavailable in some countries. For more information, please contact us.

Voordelen voor de wond

  • Genezing verloopt tweemaal zo snel (1)
  • Remming van overvloedige proteasen
  • Verticale absorptie en retentie van exsudaat
  • Vochtige wondgenezing
  • Fibroblastproliferatie
  • Geen verkleving met de wond (geen beschadiging van nieuw gevormd weefsel)
  • Bescherming en verbetering van de omliggende huid
  • Kan tot 7 dagen op zijn plaats blijven – minder verbandwisselingen en daardoor minder verstoring van het genezingsproces
  • Voegt zich goed naar de contouren van het wondbed

benefits-for-professionnalVoordelen voor zorgprofessionals

  • Genezing verloopt tweemaal zo snel als met een neutraal schuimverband (1)
  • Klinisch bewezen in een dubbelblind, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek
  • Kosteneffectieve behandeling
  • Verbetert de kwaliteit van het leven van de patiënt: minder angst, minder depressie, minder pijn (1)
  • Exsudaatmanagement
  • Gemakkelijk aan te brengen
    • Blijft na aanbrengen goed op zijn plaats
    • Repositioneerbaar
  • Gemakkelijk te verwijderen en pijnloze verbandwisselingen
  • Kan onder compressie worden gebruikt
  • Kan tot 7 dagen op zijn plaats blijven – minder verbandwisselingen

benefits-for-patientVoordelen voor patiënten

  • Sneller herstel (1)
  • Verbeterde kwaliteit van leven van de patiënt: minder angst, minder depressie, minder pijn(1)
  • Geen verkleving met de wond: pijnloze verbandwisselingen
  • Wordt goed verdragen
  • Zeer plooibaar en comfortabel
  • Kan tot 7 dagen op zijn plaats blijven – minder verbandwisselingen
(1) Meaume S, et al.A randomized, controlled, double-blind prospective trial with a Lipido-Colloid Technology-Nano-OligoSaccharide Factor wound dressing in the local management of venous leg ulcers. Wound Repair and Regeneration 2012 (July/August);Vol 20:500-511.

UrgoStart is geïndiceerd voor exsuderende chronische wonden (beenulcera, drukulcera, diabetische voetulcera, langbestaande acute wonden…)

accelerate01

Contra-indicaties

Om een optimale behandeling niet te vertragen is UrgoStart gecontra-indiceerd voor wonden zoals oncologische wonden of fistelwonden waaronder zich een diep abces kan bevinden.

Wendy’s ervaring met UrgoStart

mode_emploi_urgostartGebruiksaanwijzing

  • Reinig de wond volgens lokaal protocol en spoel de wond met een fysiologische zoutoplossing.
  • Als eerst een antisepticum wordt gebruikt, spoel de wond dan grondig met een fysiologische zoutoplossing alvorens UrgoStart aan te brengen.
  • Indien nodig kan UrgoStart met een steriele schaar op maat van de wond worden geknipt.
  • Verwijder de beschermfolie met behulp van de lipjes.
  • Breng de licht klevendee kant van UrgoStart aan op de wond.
  • Dek UrgoStart, indien nodig, af met een secundair verband dat geschikt is voor de plaats van de wond en de hoeveelheid wondexsudaat.
  • Fixeer het verband met een geschikte zwachtel of fixatietape. Leg een compressiezwachtel aan als dat is voorgeschreven.
  • UrgoStart moet om de 2 tot 4 dagen worden vervangen, en kan tot 7 dagen op zijn plaats blijven, afhankelijk van de hoeveelheid exsudaat en de klinische toestand van de wond.
  • De geadviseerde behandelingsduur voor UrgoStart bedraagt tenminste 4 tot 5 weken.

Aanbrengen van het hielverband

  • Het verband heeft de vorm van een pijl. Verwijder de beschermstroken.
  • Laat de voet in de richting van de pijl wijzen en plaats de hiel in het midden van de licht klevende TLC (smalle deel).
  • Vouw de achterkant van het verband omhoog en om de hiel. Vouw de zijkanten omhoog en modelleer ze om de voet.
  • Fixeer het verband met een geschikte zwachtel.

Voorzorgen bij gebruik

  • Omdat de licht klevende laag van UrgoStart aan chirurgische handschoenen (latex) plakt, wordt geadviseerd de beschermstroken te gebruiken om het aanbrengen te vergemakkelijken.
  • Bij tekenen van kritische kolonisatie wordt geadviseerd om voorafgaand aan het gebruik van UrgoStart een geschikte behandeling toe te passen.
  • In het geval van een atypisch ulcus met induratie of overmatige granulatie mag UrgoStart pas worden gebruikt nadat wondgerelateerde maligniteit is uitgesloten, zodat er geen vertraging in de diagnosestelling optreedt.
  • Aan het begin van de behandeling met Urgostart kan, door het effect van het product op het genezingsproces, een prikkend of pijnlijk gevoel worden ervaren. Dit is zelden reden voor opschorting van de behandeling.
  • Vanwege het ontbreken van klinische gegevens wordt UrgoStart niet aanbevolen als eerstelijns behandeling bij acute wonden, en evenmin voor de behandeling van epidermolysis bullosa (ook niet voor langbestaande laesies).
  • Gooi alle ongebruikte stukken verband weg.
  • Controleer vóór gebruik of de steriliteitsbeschermer intact is.
  • Individueel verpakt steriel verband voor eenmalig gebruik: hergebruik van een product voor eenmalig gebruik kan tot infecties leiden.
  • Het verband niet opnieuw steriliseren.

urgostart_microadherent_13x12_2013Beschikbare maten

  • Afmetingen / Artikelnummer
  • 6×6 cm / 550059
  • 10×12 cm / 550060
  • 15×20 cm / 550061
  • Hiel 12 x 19 cm / 550062

 


This website is an international website. Some products or sizes can therefore be unavailable in some countries. For more information, please contact us.

Product

Wat is UrgoStart?

UrgoStart is a licht klevend verband met TLC-NOSF. Het bestaat uit een TLC-NOSF-laag met een absorberend verband van polyurethaanschuim en een dampdoorlatende buitenlaag.

Hoe werkt UrgoStart?

In contact met wondexsudaat remt NOSF de activiteit van proteasen die in overvloed aanwezig zijn in chronische wonden, waardoor het wondevenwicht wordt hersteld en snellere genezing wordt bevorderd. TLC creëert een vochtig milieu, stimuleert fibroblastproliferatie, voorkomt verkleving met de wond en zorgt voor pijnloze verbandwisseling.

Wat is het nut van de zachte hechting?

Dankzij de zachte hechting is UrgoStart zeer plooibaar en flexibel, waardoor het goed aansluit op het wondbed zodat de genezing wordt bevorderd. Dankzij de zachte hechting blijft UrgoStart na aanbrengen goed op zijn plaats, wat helpt bij de verbandwisseling.

Wat maakt Urgostart kosteneffectief?

Door de genezing te versnellen verkort UrgoStart de totale behandelingstijd.

Indicaties

Wanneer kan UrgoStart worden gebruikt?

UrgoStart is geïndiceerd voor exsuderende chronische wonden, zoals beenulcera, drukulcera, diabetische voetulcera, en langbestaande acute wonden.

Kan UrgoStart tijdens het epithelisatiestadium worden gebruikt?

Ja, UrgoStart kan tijdens het epithelisatiestadium worden gebruikt

Kan UrgoStart in de reinigingsfase worden gebruikt?

Voor wondreiniging wordt UrgoClean aanbevolen als de beste optie.

Kan UrgoStart op geïnfecteerde wonden worden gebruikt?

In het geval van een geïnfecteerde wond moet vóór het gebruik van UrgoStart een antibacterieel verband worden gebruikt.

Wat zijn de contra-indicaties van UrgoStart?

Om een optimale behandeling niet te vertragen is UrgoStart gecontra-indiceerd voor wonden zoals oncologische wonden of fistelwonden waaronder zich een diep abces kan bevinden.

Gebruik

UrgoStart kan aan handschoenen plakken. Hoe kan dit worden voorkomen?

Geadviseerd wordt de beschermstroken te gebruiken om het aanbrengen te vergemakkelijken.

Welke kant van UrgoStart moet ik op de wond aanbrengen?

De licht klevendee kant van UrgoStart moet op de wond worden aangebracht.

cutting-dressing-guide

knip handleiding

Kan de UrgoStart op maat worden geknipt?

Ja, UrgoStart kan op maat worden geknipt met een steriele schaar.

Hoe kan UrgoStart worden gefixeerd?

Dek UrgoStart, indien nodig, af met een secundair verband dat geschikt is voor de plaats van de wond en de hoeveelheid wondexsudaat. Fixeer het verband met een geschikte zwachtel of fixatietape, of leg een compressiezwachtel aan als dat is voorgeschreven.

Kan ik UrgoStart onder compressie gebruiken?

Ja. UrgoStart heeft een groot vermogen om exsudaat vast te houden, zelfs onder compressie

Wanneer dient een UrgoStartverband te worden vervangen?

UrgoStart moet om de 2 tot 4 dagen (op zijn minst om de 7 dagen) worden vervangen, afhankelijk van de hoeveelheid exsudaat en de klinische toestand van de wond.

De wond lijkt groter na behandeling met UrgoStart. Is dat normaal?

Het is aangetoond dat de wond na behandeling met UrgoStart er in eerste instantie groter uitziet, en vervolgens kleiner wordt. Voortzetting van de behandeling met UrgoStart is essentieel om snellere genezing te bevorderen.

Mijn patiënt klaagt over pijn/prikken. Is dat normaal?

In enkele gevallen is dit waargenomen tijdens de eerste stadia. Voor een snellere genezing is het echter essentieel dat de behandeling met UrgoStart wordt voortgezet, mits de patiënt deze kan verdragen.

Bewijs

Welke bewijzen zijn er?

De werkzaamheid van TLC-NOSF is klinisch bewezen in:

  • een dubbelblind, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek waarin werd aangetoond dat genezing met TLC-NOSF tweemaal zo snel verloopt als met een neutraal schuimverband;
  • een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek (met de contactlaagversie – UrgoStart Contact);
  • observationele studies;
  • een aantal klinische onderzoeken van beenulcera, drukulcera en diabetische voetulcera.

Wat is een dubbelblind, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek?

Een dubbelblind gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek heeft de hoogste bewijskracht, die door gezondheidsautoriteiten wordt vereist.

‘Gerandomiseerd’ betekent dat patiënten aselect worden toegewezen aan één van de twee groepen.

‘Gecontroleerd’ betekent dat de behandeling wordt vergeleken met een andere behandeling waarvan de werkzaamheid is bewezen.

‘Dubbelblind’ betekent dat beide geteste behandelingen er hetzelfde uitzien en dat noch de arts/het verplegend personeel, noch de patiënt weet welke behandeling wordt gebruikt, om elk risico op vooringenomenheid te vermijden.

(1) Meaume S, et al. A randomized, controlled, double-blind prospective trial with a Lipido-Colloid Technology-Nano-OligoSaccharide Factor wound dressing in the local management of venous leg ulcers. Wound Repair and Regeneration 2012 (July/August); Vol 20:500-511.

UrgoStart range heeft zich bewezen in talrijke Europese klinische studies bij patiënten met verschillende typen wonden, met name ulcus cruris, decubitus en diabetische voet”wonden.

De klinische werkzaamheid is aangetoond voor veneuze of gemengd overwegend veneuze ulcussen in twee vergelijkende gecontroleerde klinische studies, één vs Promogran en andere, de Challenge studie, versus een neutrale dressing.

 

UrgoReviewTC23Feb_Web poster-01-rethore-v3 poster-02-leger-v3
Supporting evidence-based practice: a clinical review of TLC technology Effect of a new metalloproteinase inhibitor (NOSF) in the local management of pressure ulcers – Results of a clinical study Management of venous leg ulcers with a lipidocolloid matrix impregnated with NOSF (Nano-Oligosaccharide Factor) – Results of a clinical study
Download Download Download

 

Challenge study : A randomized, controlled, double-blind prospective trial with a Lipido Colloïd Technology-Nano-OligoSaccharide Factor wound dressing in the local management of venous leg ulcers

Meaume S. et al, Wound Rep Reg, 20 500-511, 2012

UrgoStart demonstrated its superior efficacy in the management of venous or mixed-origin leg ulcers. The Challenge study, the first-ever double-blind clinical study comparing two dressings on the end-point of healing, showed that UrgoStart healed wounds twice as fast as a neutral absorbent dressing.

In this study, after eight weeks of treatment, a highly statistically significant difference between the two groups was observed: the median reduction in wound surface was 58.3% for UrgoStart, compared to 31.6% in the control group (p=0.0021).

 

Challenge study in numbers

 

graph-start-evidence

  • 45 investigating centres
  • 187 patients included and analyzed
  • 895 medical evaluations
  • 3,547 documented nursing care interventions

 

These were unprecedented results in the setting of venous or mixed-origin leg ulcers; before Challenge, no dressing had ever succeeded in demonstrating clinical superiority and thus all foam dressings were considered equivalent.

Last update : September 5, 2017